Tutup iklan

Internet semasa yang melanda di kalangan selebriti dan orang berpengaruh dari pelbagai industri adalah apa yang dipanggil Challenge Ice Bucket, cabaran yang dilancarkan oleh Persatuan ALS untuk menyokong perjuangan menentang amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Dalam beberapa jam terakhir, dia disertai oleh Ketua Pegawai Eksekutif Apple Tim Cook dan ketua pemasaran Phil Schiller.

Sebagai sebahagian daripada cabaran, tugas setiap orang adalah untuk mencurahkan baldi air ais ke atas diri mereka sendiri, yang semuanya mesti didokumentasikan dengan jelas dan dikongsi melalui media sosial. Pada masa yang sama, semua orang mesti mencalonkan tiga rakan lain untuk melakukan perkara yang sama. Tujuan Cabaran Baldi Ais adalah mudah – untuk meningkatkan kesedaran tentang sklerosis sisi amyotropik yang berbahaya, lebih dikenali sebagai penyakit Lou Gehrig.

Mereka yang enggan disiram dengan air ais harus sekurang-kurangnya menderma wang untuk memerangi ALS, bagaimanapun, setakat ini cabarannya bergerak dalam lingkungan sedemikian sehingga para peserta menyiram diri mereka sendiri dan menyumbang secara kewangan pada masa yang sama.

Tim Cook, yang membiarkan dirinya disiram di hadapan orang bawahannya semasa pesta tradisional di kampus Cupertino, telah dijemput untuk mengambil bahagian oleh rakan sekerjanya Phil Schiller, yang menyiram dirinya di pantai Half Moon Bay didokumenkan di Twitter. Menurut Tim Cook, ahli lembaga Apple Bob Iger, pengasas bersama Beats Dr. Dre dan pemuzik Michael Franti. Dengan yang terakhir, mereka menyiram satu sama lain, seperti yang didokumenkan dalam video rasmi yang disiarkan oleh Apple di bawah.

Phil Schiller dan Cabaran Baldi Ais.

Personaliti penting lain turut menyertai Ice Bucket Challenge, pengasas Facebook Mark Zuckerberg dan CEO Microsoft Satya Nadella tidak melepaskan peluang ini. Justin Timberlake, sebagai contoh, juga menjatuhkan baldi di kepalanya.

Sklerosis lateral amyotrophic adalah penyakit otak yang membawa maut, menyebabkan degenerasi dan kehilangan sel-sel sistem saraf pusat, yang mengawal pergerakan otot sukarela. Pesakit kemudiannya tidak dapat mengawal sebahagian besar otot dan kekal lumpuh. Pada masa ini tiada ubat untuk ALS, itulah sebabnya Persatuan ALS cuba meningkatkan kesedaran tentang masalah tersebut.

"Kami tidak pernah melihat perkara seperti ini dalam sejarah penyakit ini," kata Barbara Newhouse, presiden dan pengarah eksekutif persatuan itu, yang telah mengumpulkan lebih empat juta dolar untuk melawan penyakit berbahaya itu. "Sumbangan kewangan benar-benar luar biasa, tetapi pendedahan penyakit ini melalui cabaran itu benar-benar tidak ternilai," tambah Newhouse.

[youtube id=”uk-JADHkHlI “ width=”620″ height=”350″]

Sumber: MacRumors, ALSA
.